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药品临床推广会在线播放_推广的十种方式引流(2024年12月免费观看)

内容来源：站长SEO所属栏目：导读更新日期：2024-12-02

药品临床推广会

药学生不会以为自己只能进药店了吧？即将毕业的药学生们，不会还以为自己只能进药店当店员了吧？那可不是哦，咱们药学专业的就业路还是挺广的，焦虑的姐妹可以看看这些岗位哦~ - 药企类 ✔临床试验助理（CTA）：收集、汇报、整理临床项目信息，忙碌、但双休不用加班 ✔临床监察员（CRC）：主要协助医生做事，帮助处理医患关系，需要常驻医院 ✔临床数据管理员（DM）：对现有患者信息进行审核、整理和维护，葆证数据的完整性与准确性 ✔质量保障（QA）：主要管理药品生产过程的质量，比较注重流程管理和预防措施，需要跨部门协作和沟通能力 ✔质量控制（QC）：通常主要负责执行测试、检查和度量等活动，比较关注具体操作和检测工作 ✔医药代表：是医药公司和医院的桥梁，在辖区内医院进行公司产品的推广销售，对销售能力要求高，但是工资高 - 医院 ✔临床药学：通过加强药物治疗管理，提高药物治疗的质量和安全性，为患者提供蕞佳的药物治疗方案，以促进患者的康复和健康 ✔静配中心（PIVAS）：配置静脉用药物，进行药品质量控制等，药师要对性状、剂量、用法等进行严格的核对和审查，确保药品的正确使用 ✔制剂室：负责药物制剂处方筛选，制剂工艺研究等 𐟒ᥰTips:大部分毕业生刚进去都是在药房收方、调配、发药等，中药学的话还可以去中药房或煎药室 - 新兴行业 ✔医药电商：是连接医院、诊所及药店等各个B端，提供医药采购、配送服务 ✔AI制药、AI诊断：AI是正直丰厚的行业，发展前景比较广 ✔陪诊师、社区服务：银发经济，挤不进去“编制”的可以冲一冲 ✔医药编辑/运营、医药电商：信息化时代离不开互联网，新赛道，不内卷 - G务员 ✔药监局：“铁饭碗”，早九晚五，公积金、五险二金...竞争激烈 ✔药检所：主要是对药品检验、监督和质量控制，内卷严重 - 药房 ✔驻店药师:提供药物咨询和指导，但是要有执业医师证， ✔中药饮片调剂员：负责中药调配、加工等工作，要了解中药的性质、功效和用法，向患者提供相关的咨询和建议 ✔验收员：要有GSP药品验收员证，负责供应商及订单的退货验收 #高途医考##高途教育#

医药代表新规：不专业就失业！昨天（11月28日），国家药监局公开征求《医药代表管理办法》的意见，截止日期是12月13日。这次修订意味着药监管理部门再次加强了对医药代表的管理，明确表示医药学术推广不是销售行为，而是专业的学术推广行为。不专业的话，可能就会面临失业的风险！在征求意见稿中，药企聘用的医药代表需要满足一系列具体要求，包括学历、必须掌握的知识等。药企还被明确禁止聘用不符合条件的或者有商业贿赂记录的医药代表。如果有商业贿赂行为，内部还会限制评优和晋升。这意味着，想从事这个行业的人，必须是专业且具备专业知识的人。一旦有违规行为，晋升和求职都会变得非常困难。此前，医药代表的洗牌和大量失业是行业内的常见说法。这次政策执行后，这种说法可能会成为现实。未来，这个行业将是专业人士的天下。考虑到从事学术推广所要求的专业性，征求意见稿对医药代表的专业性提出了很高要求。主要在聘用环节，要求医药代表必须具备以下条件：具有医学、药学或相关专业本科及以上学历（或者中级及以上专业技术职称）；具有药品临床理论知识及实践经验，或者具有药品研发、生产、检验、质量管理等岗位工作经验；掌握所推广药品的药理毒理、功能主治或者适应症、联合用药、不良反应、禁忌症和注意事项等知识；经药品上市许可持有人培训并考核合格。王P认为：“医药代表是学术推广的最后一个细节，也是最小颗粒度。从各部委的明确分工来看，对代表的监管开始进入全链条、全流程的阶段。对代表严格监管背后，无疑将大大强化对合规学术推广的监管力度和深度。”

【新规定！医药代表要本科以上，否则将被淘汰】「医药代表九条红线」「微博健康在关注」大浪淘沙，300万药代“淘汰潮”来了。 11月27日，国家药监局发布《医药代表管理办法（征求意见稿）》，社会各界请在12月13日前将意见反馈至指定邮箱，并标注意见“意见反馈”等字样。这是时隔4年来，医药代表立法管理再次启动，悬在300万医药代表的达摩克利斯之剑终于要落下。相比于过去，本次的《征求意见》明确医药代表的学历、必须掌握的知识等专业要求： “医药代表应具有医学、药学或相关专业本科及以上学历（或者中级及以上专业技术职称）；具有药品临床理论知识及实践经验，或者具有药品研发、生产、检验、质量管理等岗位工作经验；掌握所推广药品的药理毒理、功能主治或者适应症、联合用药、不良反应、禁忌症和注意事项等知识。” 如果上述三条，医药代表一项都不占，将会面临淘汰。这条法规的加入无疑提高了医药代表专业的准入门槛。近30年来，中国医药产业高速发展，吸引大量的人才进入，大批非医药专业的学生应聘医药代表，让学术推广不再纯粹，逐渐偏离正常轨迹。本次《征求意见稿》已传递出强烈的监管信号：医药学术推广不是销售行为，今后医药代表如果不进行专业化推广将被直接淘汰。同时，药品生产企业还禁止聘用不合格条件或存在行贿记录的药代对有商业贿赂行为的药代，内部也要限制评优、晋升并在企业网站上公示。医药代表如果被查涉嫌商业行贿，所在的医药企业面临哪些处罚？多个部门会对医药代表的违规给出不同的处罚措施：卫生主管部门限制涉事药品进入医疗机构，禁止医药代表进行学术推广；药监部门会在医药代表备案平台上发布公告等措施；医保部门将实施医药价格和招采信用评价，相应采取风险警示、限制挂网等措施。本次《征求意见》不仅对医药代表的行为作出了严格规范，同时也对医院有了要求，医院不仅要建立医药代表药品学术推广活动管理等制度，还要规范和约束本医院工作人员参加药品学术推广活动。每到周末，中国各大旅游城市的机场出站口，经常能看到某某药企迎接参会专家的牌子。专家、主任参加学术活动，尤其是周末出行，是否经过医院备案批准？这恐怕无法深究。倘若监管机构对医院接受以附加销售药品金额、数量等条件的捐赠、资助、赞助，或者以捐赠、资助、赞助名义提供的变相利益都要进行处罚，各种“学术活动”的空间将被极大压缩。《征求意见稿》表示：对存在商业贿赂等违法犯罪行为的医院，采取违法行为公示、增加监管频次限制签署定点医保服务协议等措施。上个世纪80年代，医药代表从跨国药企引入中国。当时，这是一群“医药”相关的高学历人才，他们问医生介绍全球创新药的产品特点、临床优势及疗效，为中国医药市场做出了不可磨灭的贡献。随着市场竞争的加剧，中国医药代表人数急速扩容，但一部分医药代表把心思花在如何让医生多开药上面，忘记了医药代表这个岗位的初衷。这几年中国新药审评审批提速，仅2024版医保目录就新增91款新药准入。这些新药无疑需要大量的学术推广，医药代表应帮助医务人员收集、反馈药品临床使用情况、药品不良反应及临床需求等信息。《医药代表管理办法（征求意见稿）》出台，将整顿中国医药整体环境。如果管理办法正式出台，可以预见，行业内会出现“一边裁员、一边招人”的现象，只有具备学术推广能力的人，才能适应新的岗位需求。（来源：健识局）

卖不动的HPV疫苗瞄向了男人男性接种或成趋势 HPV疫苗的价格已经大幅下降，现在正逐渐将目标转向男性群体。近日，万泰生物宣布已收到国家药品监督管理局的《药物临床试验通知书》，同意其九价HPV疫苗开展针对男性的临床试验。在社交平台上，许多女性用户在相关帖子的评论区建议男友接种HPV疫苗。有业内人士预测，产品上市后，男性HPV疫苗可能成为婚前的一个重要选择，向市场大规模推广。关于男性是否需要接种HPV疫苗，一项2019年发表在《美国医学会杂志》上的研究显示，在18至59岁的男性中，生殖器HPV感染率高达45.2%。诺贝尔医学奖得主、德国生物医学家哈拉尔德ⷦ嚥𐔂𗨱ꦣ‡出，虽然男性不会患宫颈癌，但他们是HPV病毒的主要传播者。为男性接种HPV疫苗不仅能保护他们的伴侣，还能减少他们自身因HPV引起的其他癌症风险，尽管这些癌症的发病率相对较低。#动态连更挑战#

11月27日，国家药监局发布《医药代表管理办法（征求意见稿）》，社会各界请在12月13日前将意见反馈至指定邮箱，并标注意见“意见反馈”等字样。这是时隔4年来，医药代表立法管理再次启动，悬在300万医药代表的达摩克利斯之剑终于要落下。相比于过去，本次的《征求意见》明确医药代表的学历、必须掌握的知识等专业要求： “医药代表应具有医学、药学或相关专业本科及以上学历（或者中级及以上专业技术职称）；具有药品临床理论知识及实践经验，或者具有药品研发、生产、检验、质量管理等岗位工作经验；掌握所推广药品的药理毒理、功能主治或者适应症、联合用药、不良反应、禁忌症和注意事项等知识。” 如果上述三条，医药代表一项都不占，将会面临淘汰。这条法规的加入无疑提高了医药代表专业的准入门槛。

药学生职业规划指南：11个热门方向药物合成与工艺优化：如果你对化学合成和工艺优化感兴趣，这个方向会让你进入制药企业的研发部门或CRO公司，参与药物化学合成、工艺优化和放大生产，确保药品从实验室到工业生产的顺利过渡。工业药剂学：这个方向的学生主要在药剂研发、药品生产和质量管理部门工作，负责药物制剂的开发和工艺优化，确保药物的高效递送。药物质量控制：毕业生主要在药物检测实验室、药品质量管理和监管部门工作，负责药物的标准制定、检测和审核等工作。禁毒技术与毒物鉴定：如果你对禁毒和毒物鉴定感兴趣，这个专业的学生可以进入司法、公安部门或毒物学实验室，从事毒品分析和毒物鉴定工作。临床药学：临床药学的毕业生将成为医院临床药师或进入药物不良反应监测中心、制药公司的临床研发部门。管理药学：管理药学的学生就业方向包括药品管理部门、市场推广、药物经济分析等工作，侧重于药品的流通、市场管理和政策制定。生物经济学：生物经济学毕业生将在生物医药公司的市场部、政策咨询机构、政府药物监管部门等领域从事市场经济分析和产业政策规划。新型生物药物研发：这个领域的毕业生主要在生物制药公司和CRO公司工作，专注于基因药物、抗体药物等新兴生物药物的研发。人工智能药学：学生将进入AI制药公司或大数据分析公司，利用人工智能技术进行药物设计、虚拟筛选和药物大数据分析。交叉药学：交叉药学毕业生将在制药公司从事跨学科研究，开发药物递送系统或从事纳米药物、智能药物载体等新兴技术的研发。无论你对哪个方向感兴趣，药学专业都为你提供了广阔的职业选择空间。希望这份指南能帮助你找到最适合自己的职业规划！𐟒𜰟’Š

卖不动的HPV疫苗瞄向了男人是的，曾经的“网红疫苗”HPV 疫苗如今面临销售困境，部分企业已将目光瞄向了男性群体。近日，万泰生物公告称收到了国家药品监督管理局下发的《药物临床试验通知书》，同意其九价 HPV 疫苗开展针对男性人群适应症的临床试验。这并非国内首款获批临床的男性 HPV 疫苗，康乐卫士的产品管线已进入三期临床试验，且已完成绝大多数受试者的第 12 个月访视，并启动了第 18 个月访视，其男性九价 HPV 疫苗预计于 2028 年获批上市。此外，博唯生物在 2022 年 9 月也启动了同类产品的一期临床试验，而默沙东的该产品在国内的上市申请已获得受理。在一些健康平台上，也已出现“男性九价 HPV 疫苗预约订阅”的页面，但目前产品尚未正式获批。有业内人士预测，产品上市后，男性 HPV 疫苗可能成为婚前的一个重要选择，并向市场大规模推广。研究显示，在 18 至 59 岁的男性中，生殖器 HPV 感染率高达 45.2%。虽然男性不会患宫颈癌，但他们是 HPV 病毒的主要传播者。为男性接种 HPV 疫苗不仅能保护他们的伴侣，还能减少他们自身因 HPV 引起的其他癌症风险，尽管这些癌症的发病率相对较低。不过，男性市场的规模仍存在一定的不确定性，受接种意愿、安全性顾虑及疫苗价格等因素的影响，其潜力尚待进一步探索和验证。#hpv# #病毒# #疫苗#

医药代表新规发布，学历门槛提高！ ✨11月28日，国家药品监督管理局综合司发布了《医药代表管理办法》的征求意见稿，与20年前的备案办法相比，这次的新规带来了许多显著的变化。这意味着医药代表行业将逐步从松散的监管转向半资质准入，可能会带来一些挑战和变革。发文部门的变化 𐟏⊤𘍥Œ于过去的备案办法，《管理办法》的发文部门从原来的1个扩展到了7个，并且对每个部门的职责进行了界定，避免了监管真空的情况。代表的定义 𐟧 新规中，医药代表的定义依然限于从事学术推广活动的从业人员。不过，器械和特殊食品是否参照此规定还需观察各地的监管松紧度。代表的聘用 𐟓 代表在入职时必须签署劳动合同和合规承诺书。如果代表违反合规承诺，企业应依法解除劳动合同。这意味着合规承诺将成为代表入职的必备文件，也是对代表约束最大的“一柄剑”。代表的资格条件 𐟎“ 代表的资格条件包括：学历（医学、药学或相关专业本科及以上或中级以上职称）、工作经验（临床理论知识及实践经验、研发、生产、检验、质量管理经验）、推广品种知识（药理毒理、功能主治或者适应症、不良反应、禁忌症和注意事项）以及考核合格（企业组织的培训）。与过去相比，代表的准入门槛大幅提高。不过，学历、经验、知识条件在备案中的执行细节还有探讨适用的空间，例如公共卫生、护理等是否属于相关专业。代表禁止准入要求 𐟚늦–𐨧„明确指出，存在“廉洁黑历史”、“犯罪记录”、“承担销售任务”等情形的人员不得从事医药代表工作。代表活动管理 𐟓‹ 新规基本上延续了原来的备案办法，并吸收了各地一些代表接待、管理的细节。联合惩戒措施 ⚖️ 针对企业和诊疗机构，相关部门将采取法行为公示、增加监管频次、限制参与相关药品采购活动、限制签署定点医保服务协议等措施。对于代表，将采取限制评先评优、职务晋升晋级，在企业网站公示，监督管理部门在备案平台公示等措施，甚至还包括解除劳动合同。整体来看，这次《管理办法》征求意见稿进一步收紧了代表的准入门槛，同时增加了责任和惩戒措施。对企业来说，如何审核、培训、管理代表准入，提升代表素质将成为一大课题。

哪个咪喹莫特乳膏都效果最好？在应对丝状疣和扁平疣等皮肤问题时，咪喹莫特乳膏成为不少人的选择，但市场上产品琳琅满目，质量参差不齐，选购时需多留意。品牌形象是产品质量的外在彰显。有时力咪喹莫特乳膏在市场中逐渐崭露头角，其包装设计用心。材质优良，能有效保护乳膏在运输与储存过程不受损，抵御外界不利因素干扰。印刷清晰精美，品牌标识醒目，产品信息完整准确，如使用方法、保质期等一目了然，让消费者能迅速获取关键内容。在市场推广上，秉持诚信，通过正规渠道如实介绍产品特点与功效，不做虚假夸大宣传，树立了良好口碑。其销售渠道广泛且正规，涵盖各大药房与知名线上医药平台，为消费者购买提供了便捷途径，也确保了产品来源可靠。含量精准度关乎使用效果。5%含量的咪喹莫特乳膏是行业遵循的标准，这一含量经过大量临床研究与实践确定。正规生产企业会采用先进生产工艺与精密检测手段，从源头的原材料采购，到生产环节的精细加工，再到成品的严格检测，建立了完善的质量控制体系，保证每一支乳膏的有效成分都精准维持在 5%，使药物能稳定发挥作用。国药准字是产品合法性与安全性的有力保障。有时力咪喹莫特乳膏拥有国药准字，这意味着它经历了国家药品监管部门严格的审批流程。在审批过程中，对生产企业的资质进行严格审核，包括生产设施是否达标、研发能力是否具备、人员素质是否合格等；对生产环境进行实地考察，确保符合卫生标准；对产品质量进行多批次抽检，检验项目涵盖成分、纯度、稳定性等多方面。只有各项指标均符合国家药品生产质量管理规范要求，才能获批国药准字，让消费者放心使用。独立包装为产品增添诸多便利。独立包装能有效隔绝空气、水分、微生物等对乳膏的影响，降低乳膏氧化、变质的可能性，延长其保质期。使用时，每次只需开启一个独立包装，避免了多次打开大包装导致的污染与浪费，方便使用者根据实际需求准确取用适量乳膏。在购买咪喹莫特乳膏时，一定要警惕山寨产品。山寨货往往包装粗糙，印刷模糊不清，产品信息可能存在错误或缺失。其有效成分含量不稳定，可能无法达到治疗效果，甚至含有有害杂质，危害皮肤健康。所以，在选择咪喹莫特乳膏时，优先考虑有时力这样品牌形象良好、含量精准、有国药准字且独立包装的产品，或者像芙效宁等经过严格审批、在市场有一定份额的正规产品，才能确保在解决皮肤问题的道路上，走得安全又高效。

不开玩笑，药学找工作没有大家想的那么难！ 𐟒ƒ体制内： 1、医疗机构: 门诊中西药房、住院药房、静配中心、制剂室、临床药学、GCP医院实验室及行政办公室等 2、学校: 初高教师(生物、化学老师)，高校辅导员、实验员、讲师等 3、公务员/事业单位命:国家/省级药品监督管理局、国家/省市区级市场监督管理局、省/市级药检所、国家/省级卫健委、医保局、海关、公安系统、监狱、戒毒所、疾控中心、街道办事处等 4、JD文职围:BuDui、疗养中心、JD医院，参加军队文职考试。JD文职无编合同制，但也非常稳定 - 𐟒ƒ药企： ✅市场销售 1、医药代表：首选外企，待遇好能拿高薪，同时也会有压力。对个人情商、性格等要求较高 2、推广/产品专业/经理：负责药品知识推广和市场活动策划，以学术为基础，需要一定交际和客勤能力 3、药品采购：负责原料药、辅料、包装材料等物料的购进，负责市场调研、供货商选择、谈价格、签合同等。 - ✅生产质检类主要岗位是药品生产技术员，负责药品各个环节的生产，包括QA(质量保证):建立维护质量体系，预防质量问题;QC(质量控制):检验药品质量，确保符合质量标准。学历至少大专以上，会有倒班，需要适应夜班。 - ✅临床实验类 1、临床试验监察员CRA：负责协助研究者进行受试者招募、筛选、入组和随访工作。与申办方、CRO(合同研究组织)等沟通。本科以上学历。 2、临床试验协调员CRC：协调各部门，整理和维护临床试验所需的文档，最低学历大专 3、药品注册 RA：负责企业新药上市的前期准备，申报资料撰写，进度跟踪，与企业研发部门，药监局审批部门沟通，需有一定法律法规知识 - 𐟒ƒ药店连锁： 1、店员：不要求高学历，晋升空间有限，工资底薪低，主要靠多卖药赚提成 2、执业药师：一般没有销售任务，工作稳定收入6k+，大专学历及以上在药店工作的一定要考，可以跟着白琳药考复習，精简考点备考比较轻松，主抓重点系统规划。 - 𐟒ƒ其他行业： 1、医疗器械:医疗器械研发、生产、监管、市场、注册、销售等。如美敦力、迈瑞、西门子等。 2、化妆品行业:化妆品研发、生产、质量控制、市场、注册、销售等 3、医美行业:美业是现在的热门行业，也是bao利行业，有兴趣可以关注。 4、健康领域互联网:互联网+大健康领域近几年发展如火如荼，对互联网感兴趣的药学生是一个不错的选择，且薪资会比传统行业高一些。 ⭕我是跟着高❤途医考里面的𐟑谟𛢀𐟏뤸Š课的哦~因为我刚开始备考的时候把知识点容易混淆，经常记不住𐟘�Ž来跟着高途医考学习了一段时间，它会根据每个人的薄弱项制定学习计划！！使我记忆模糊的知识开始条理清晰了，容易混淆的概念也清楚啦❗#高途医考##高途教育#

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