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注册医药推广公司新上映_注册医药推广公司的条件(2024年12月抢先看)

内容来源：站长SEO所属栏目：导读更新日期：2024-12-02

注册医药推广公司

中药学自考本科：报考条件与就业方向全解析 𐟌🰟“š 𐟌🰟“š 𐟌🰟“š 报考条件药学（专科）：报考者需持有普通中职教育药学类、化学类、生物类、医学类之一的专业毕业证书，并取得卫生类执业资格证书，同时需从事药业相关工作。药学（专升本）：报考者需持有国民教育系列药学类、化学类、生物类、医学类之一的大专及以上毕业证书，并取得卫生类执业资格证书，同时需从事药业相关工作。实用性考公、考事业编制：自考本科毕业证可用于考初级药师/中级药师，缩短年限。执业药师报考：报考执业药师可缩短年限。药物制备、质量控制评价及指导合理用药：具备基本能力。就业方向考公考编：药监局、卫健委、医保局、疾控局及这些单位的直属机构。高校及研究所：科研院所或公司内的研发部，研究方向包括天然药化、合成、制剂、药理、临床、注册报批等。相关证书：考执业药师、考职称药师。生产类：药品生产技术员、QA质量保障岗、QC质量控制岗。营销类：医药代表、药品推广、医疗器械代表、药品采购员、医药公司市场专员、医药外贸、渠道商务人员。药店药房、医药行业投资分析、制药公司。 𐟌🰟“š 𐟌🰟“š 𐟌🰟“š

药学专业就业岗位 ❤️ 企业方向一、制药企业 - 药品研发人员：通常要求硕士及以上学历，特别是对于新药研发、药理毒理学研究等岗位。这些岗位需要扎实的药学知识和实验技能，以及对最新的科研动态的了解。 - 生产工程师：要求本科及以上学历，有工艺流程控制、产品包装等岗位。需要具备较强的技术能力和解决问题的能力。最好对药物化学有浓厚兴趣。 - 质量保证（QA）/质量控制（QC）人员：一般要求本科及以上学历，特别是对于实验室测试、质量管理体系等岗位。需要具备较强的质量意识和专业知识。 - 药品注册专员：要求硕士及以上学历，特别是对于注册文件准备、与监管机构沟通等岗位。需要具备较强的法规意识和沟通能力。二、医药销售公司 - 销售代表：市场调研、竞争分析等岗位。需要具备较强的市场洞察力和沟通能力。 - 市场部专员：负责市场推广活动策划等岗位。需要具备较强的市场分析和策划能力。 - 产品经理：硕士及以上学历，市场推广、销售策略等岗位。需要具备较强的市场分析和产品管理能力。 - 医学信息沟通专员：向医疗专业人士提供药品信息等岗位。需要具备较强的医药知识和沟通技巧。 ❤️体制内方向一、医院和医疗机构 - 临床药师：通常要硕士及以上学历，负责药疗方案设计等岗位。需要具备临床药学知识和沟通能力。现在挺多医院都有这个岗，相比于药房更贴近临床用药。 - 药品采购员：负责供应商选择、价格谈判等岗位。需要具备药品知识和采购策略。 - 药事管理人员：药品管理、药事政策执行等岗位。需要了解药品管理法规，确保药品安全有效。 - 药剂科主任：药剂科人员管理、服务质量控制等岗位。需要具备领导能力和药学专业知识。二、政府监管部门 - 药品监管人员：对于药品生产、流通、使用环节的监管等岗位。需要具备较强的法规意识和监管能力。 - 政策研究员：药品政策、法规和发展趋势的研究等岗位。需要具备研究和分析能力。 - 药品检验人员：通常要求本科及以上学历，特别是对于药品的质量检验等岗位。需要具备药品检验技术和方法，硕士毕业有实验室工作经验的更有晋升优势。

【药品的注册商标是什么】 𐟒Š𐟥𜰟’Š【药品商标注册】药品保护你的健康，让你的生活更美好𐟙‚！ 𐟌Ÿ你知道吗？药品也有注册商标哦！𐟙Œ这个注册商标用于保证药品质量，保障人民身体健康，并维护药品生产企业和药品经营企业的正当利益。未经核准注册的药品不得在市场上销售。 𐟒Š药品的商品名通常由制药公司自行选定并注册，只要遵守国家的相关法律法规就可以。这主要用于市场推广和销售。消费者通常会通过药品的商品名来识别药品。像我们熟知的𐟒Š【吗丁啉】 𐟒Š，就是一种很常见的药品商品名。 𐟎嗀肋的商标则是制药公司的标识，代表着公司的品牌形象和市场声誉。一个好的商标可以让消费者更容易记住和识别药品的生产商。当你看到某个药品上的特定商标，就能够想到生产该药品的公司。这样消费者就可以对药品的质量和可靠性有一定的了解。 𐟏𗯸医药类商标的注册申请流程包括确定商标的使用范围、查询商标是否已经被注册、提交注册申请、等待商标局的审核包括形式审查与实质审查、公示期等步骤。如果公示期内没有人提出异议，商标就可以成功注册并受到法律保护。 𐟑袀𐟔쥈𖨍輦露€项非常专业和复杂的领域。药品注册商标和药品商品名的使用涉及到法律法规和道德原则。合法合规地使用药品注册商标和药品商品名，保护消费者权益，共同促进医药产业健康发展哦！𐟒ꊊ还有疑问吗？请点击内容下方或者上方咨询按钮询问律师吧~

𐟌 五家顶尖外企CRO推荐 𐟌Ÿ 1. 艾昆纬（IQVIA）𐟌：全球医疗健康数据和技术解决方案的领导者，成立于1982年，由艾美仕（IMS Health）和昆泰（Quintiles）合并而成。利用大数据和分析能力，提供深入洞察，助力客户制定战略决策、优化临床研究、改善患者结果，并推动医药创新。乔治临床𐟌：亚太地区领先的CRO，成立于1999年，以科学专业知识和卓越运营为动力。在亚太地区迅速发展的同时，也在全球范围内持续增强运营。爱恩康（ICON）𐟏…：全球医疗临床研究组织的佼佼者，成立于1990年，总部位于爱尔兰都柏林。为制药、生物技术、医疗器械和医疗保健提供临床研究服务，在53个国家和地区设有159家办事处，拥有约41150名员工。百时益（PPD）𐟒Š：全球领先的医药研发外包服务公司（CRO），成立于1985年，总部位于美国北卡罗来纳州的威尔明顿。为制药、生物技术、医疗器械和学术机构等客户提供全面的药物研发和生命周期管理服务。赛纽仕医药信息咨询（北京）有限公司𐟓ˆ：成立于2009年的科技推广和应用服务业企业，注册资本和实缴资本均为100万美元。提供医药信息咨询、药物和医疗器械的开发咨询和市场营销咨询、商务信息咨询以及市场营销策划等服务。

【"全球首创"的国产降糖创新药，卖不动】「全球首个GKA降糖药销售滑铁卢」「微博健康在关注」国产创新药中，能拍着胸脯说自己是“全球首创”的，并不多。港股18A板块上市的华领医药，旗下的降糖药物“华堂宁”算是一个。 2022年10月，华领医药宣布，公司研发的全球首创新药葡萄糖激酶激活剂(GKA)华堂宁(多格列艾汀片，dorzagliatin，HMS5552)获得中国国家药品监督管理局的上市批准。这是全球首个获批上市的GKA类糖尿病新药。华堂宁获批两个适应症，即单独用药治疗未经药物治疗的2型糖尿病患者，或者在单独使用二甲双胍血糖控制不佳时，与二甲双胍联合使用，治疗成人2型糖尿病。公开信息显示，华堂宁是一款全新作用机制的葡萄糖激酶激活剂(GKA)，旨在通过修复2型糖尿病患者血糖传感器葡萄糖激酶(GK)功能，重塑人体血糖稳态，从而治疗该疾病。 “修复传感，恢复血糖稳态，从根本上治疗糖尿病”，是华领医药对于这款药物所高调宣传的核心理念。早在这款药物上市之前2年的2020年，华领医药就与世界500强医药巨头德国拜耳公司达成战略合作，拜耳旨在获得华堂宁在中国市场的许可权和独家商业化的权利。根据协议条款，华领医药将会负责该药物的临床开发、注册、产品供应以及分销工作，拜耳则会负责该药物在中国市场的营销和推广活动。拜耳将会支付华领医药3亿元预付款，此外还将会支付额外最高可达41.8亿元的里程碑款项。从交易金额上来看，拜耳可谓对这款“全球首创”降糖药寄予厚望。但是在成功获批上市之后，华堂宁的销售却远远不达预期。华堂宁于2022年10月底正式商业化上市后，到该年年底，共售出约5.3万盒，实现销售收入约人民币1760万元。如果说2022年还可以用上市时间太短来解释，2023年的销售表现同样无法让人满意。 2023年上半年，华堂宁销售约21.2万盒，实现收入7030万元。但是2023年下半年，华堂宁的销售额仅630万元，最终2023年全年多格列艾汀的销售额为7660万元。尽管销售收入并不如人意，但是华领医药和拜耳应该是谈了一个极好的合作条款。 2023年11月22日，华领医药宣布，已收到拜耳支付的有关华堂宁开发达致某重要里程碑的人民币8亿元的里程碑付款。累计1个多亿的药物销售收入，应该是没有产生多少利润，但是里程碑付款是收到手软。但是，高昂的里程碑付款和低迷的销售收入，始终是一对难以调和的矛盾，而矛盾终有爆发的那一天。 2024年11月22日，华领医药宣布，已经向拜耳医药保健有限公司（拜耳子公司）发出书面通知，表示有意自2025年1月1日起，将糖尿病药物华堂宁在中国的商业化责任，从拜耳医药保健有限公司过渡至公司。也就是说，从2025年开始，华领医药要收回此前授予拜耳的关于华堂宁的独家商业化权利。消息传出，华领医药股价一度大跌近20%，当日收盘跌幅为-15.38%。市场的担忧之处在于，在国内降糖药领域已经耕耘多年的拜耳，都无法将这款“全球首创”的降糖创新药卖好，还能指望谁？好消息是，华领医药合计共收到来自拜耳15亿元人民币的里程碑款项，而此为不可退回的款项。所以此番终止合作，华领医药等于白赚15亿，相当于2023年的华堂宁销售收入的20倍。华领医药方面表示，公司将利用上述款项加速华堂宁在中国的生产和销售工作以及海外业务拓展，除了自建营销团队外，也可能通过寻求其他潜在合作伙伴，甚至是同步进行，以加速华堂宁在中国市场的商业化进程。（来源：医药投资部落）

深交所发布最细致IPO指南针对创业板三大领域九个行业近日，深交所上市审核中心向各保荐机构定向发布《深圳证券交易所创业板先进制造领域首发审核指南（试行）》《深圳证券交易所创业板数字经济领域首发审核指南（试行）》《深圳证券交易所创业板绿色低碳领域首发审核指南（试行）》三件首发审核指南（以下统一简称“审核指南”），引发市场广泛关注。这是交易所首次发布行业性的IPO审核指南。具体来看，审核指南明确了先进制造、数字经济、绿色低碳三大领域中的九个细分行业的审核要点。其中，先进制造领域有生物医药与医疗器械制造、汽车制造产业链、高端装备制造；数字经济领域有集成电路、软件与信息技术服务、互联网、人工智能；绿色低碳领域有光伏产业链和锂电池产业链。审核指南针对不同领域的行业特点，制定了具体的审核关注点，如生物医药与医疗器械制造行业的监管政策、研发情况、市场空间等，以及集成电路行业的技术门槛、技术更新速度、行业周期性等。 “这次规定很细致，印象中以前没有过。”华南一名资深投行保代对21世纪经济报道记者说道。根据行业差异拟定关注重点创业板试点注册制以来，深交所着力支持先进制造、数字经济、绿色低碳“三大领域”企业创新发展，“三大领域”企业在创业板的聚集效应逐步显现。截至2024年10月25日，创业板战略性新兴产业公司共计920家，占比67.76%。其中，绿色低碳产业中，新能源、新能源汽车和节能环保产业公司共计171家，占比13%；数字经济产业中，新一代信息技术产业和数字创意产业公司共计339家，占比25%；先进制造产业中，高端装备制造产业、生物产业、新材料产业公司共计400家，占比29.46%。近年来，申报创业板的IPO企业中，“三大领域”也占据主导地位。易董数据显示，截至11月26日，创业板在审企业合计61家。据记者不完全统计，属于“三大领域”的企业占比超过九成。 “这几个行业也是中央金融工作会议等提到的大方向行业。每个行业都有自己的一些典型特征，结合行业特点关注会更加聚焦。”华南一名资深的市场观察人士表示。具体来看，审核指南根据不同行业的差异，提出了不同的关注要点。较典型的如生物医药与医疗器械制造，审核中会重点关注其行业监管政策、研发情况、市场空间、推广活动合规性等。除了典型的医保目录调整、集采、研发管线与注册情况、不同适应症领域的市场空间等，审核指南还特别提到了“行业推广活动合规性事项”，包括推广模式合规性、销售费用合理性等，比如发行人销售费用的具体构成，销售费用率是否显著高于同行业平均水平，销售费用发生的合理性及费用控制措施的有效性。此前，医药企业销售费用一直是审核重点，交易所曾频繁就相关问题派发监管函。例如科瑞德制药，其报告期内的销售费用率长期在46%以上。后深交所在监管函中指出，科瑞德制药销售费用高企，但保荐代表人在核查过程中未能严格按照规定执行，导致部分费用结算方式与合同约定不符、会务费报销附件不规范等问题未被及时发现并纠正。此外，卓谊生物招股书中销售费用也逐年增多，且营收占比持续走高，其中，市场推广费占销售费用的大头。证监会现场检查发现，卓谊生物存在部分推广服务商的推广拜访活动记录异常或不符合发行人《推广服务商服务项目管理制度》的规定、部分会议推广费的证明文件不规范等内控制度执行不到位的情形。再如集成电路领域，审核指南提到，企业承担国家级或者部委重点研发项目情况、供应链的稳定性、集成电路产业链不同环节技术先进性判断、国产替代空间及市场竞争情况均是关注重点。此外，监管层还会考虑集成电路行业周期性波动等特点，如所处细分行业的周期阶段，是否存在行业周期下行导致业绩下滑风险；行业内现有及在建产能情况，产能与下游行业周期的匹配性、需求的持续性，行业是否存在产能集中扩张风险及对发行人成长性的影响。今年年初，就有一家半导体公司人士向记者指出：“我们的商业模式前几年刚跑通，但是2023年行业进入低谷期，出现了比较大的亏损，而今年的IPO监管政策出现了很大的变化，上市进程只能放缓了。” 值得一提的是，针对人工智能领域的企业，审核指南还专门提到了“未盈利”情况，指出“发行人尚未盈利的，未盈利事项对发行人现金流、业务拓展、人才吸引、团队稳定性、研发投入、生产经营可持续性等方面的影响，未来营业收入及实现盈利的预测情况”。而截至目前，创业板尚未出现未盈利企业上市的案例。指南不属于审核业务规则随着审核指南的发布，属于生物医药与医疗器械制造、汽车制造、高端装备制造、集成电路、软件和信息技术服务、互联网、人工智能、光伏和锂电池产业链九大行业的企业获得了更加明确的指导。与此同时，也有部分市场人士担忧，非九大细分行业的企业IPO难度可能加大。不过，多名行业人士对21世纪经济报道记者指出，这次指南并非白名单性质，“其他细分领域可以参照执行”。深交所也强调，首发审核指南不属于审核业务规则，不涉及对现有审核标准的新增、修订或者解释，不增加市场主体的权利义务，仅供各保荐机构内部参考交流。值得一提的是，目前创业板在审企业中，也有部分项目并不属于这九大行业，比如厦门渡远户外用品股份有限公司属于体育用品制造业，上海建发致新医疗科技集团股份有限公司、云汉芯城（上海）互联网科技股份有限公司属于批发业，合肥恒鑫生活科技股份有限公司属于造纸和纸制品业，筠诚和瑞环境科技集团股份有限公司（简称“筠诚和瑞”）属于农牧污染治理业。目前，前述五家企业已经全部过会，筠诚和瑞因财务资料过期中止审核。不过，从受理时间来看，五家企业均为2021年至2022年受理的企业，排队时间均已超过两年。其中排队时间最长的云汉芯城，2021年12月29日IPO获得受理，2023年11月9日通过发审会，排队超过34个月，IPO卡壳超过一年。

【「飞秒科技宣布完成近亿元A轮融资」】11月4日，据“飞秒激光研究中心”微信公众号消息，近日，飞秒激光研究中心(广州)有限公司（以下简称“飞秒科技”）完成近亿元A轮融资，本轮融资由元禾原点和泰益基金联合领投，诺庾资本、得时资本、国聚创投参与本轮融资，老股东远毅资本追加投资。飞秒科技表示，本轮融资主要有三个方向用途：推动活细胞成像FemtoVision（FV）系列的科研产品量产与临床产品注册；加速组织成像FemtoIris（FI）系列产品的注册获批，批量生产与市场推广；启动下一代在体成像系列产品的开发。公开资料显示，飞秒科技是一家专注于飞秒激光技术在临床诊疗和生物医药产业化应用的高新技术和“专精特新”企业。

食品、医疗器械、保健品、医药产品、以及化妆品出口泰国、越南、印尼等国家进行产品备案登记、推广、产品售卖时需要出具经大使馆认证自由销售证书CFS，办理自由销售证书泰国大使馆认证需要准备的材料有所要认证的自由销售证书、营业执照、授权委托书、生产许可证等材料，15个工作日办结。一、为什么要办理自由销售证书大使馆认证自由销售证书也叫出口销售证明书，自由销售证明，自由销售证，英译为：Free Sales Certificate、Certificate of Free Sale或者Certificate For Exportation of Medical Products；简称：FSC或CFS证明书。自由销售证书指的是国家的主管当局出具的证明出口产品在出口国符合一一切法律法规以及产品具有符合国际要求的安全性和良好的质量，可以在特定区域自由销售的文件，是全球范围最权威的自由贸易证书。二、自由销售证书签发机构在我国自由销售证书由通常由以下所述机构出具， 1、公司自行出具； 2、中国香精香料化妆品协会； 3、中国医药保健品进出口商会； 4、中国国际贸易促进委员会；具体由哪个部门签发由出口货物的类型来定，例如：医疗器械类的可咨询医疗器械管理局出证食品类药品类的的可咨询食品药品管理局出证化妆品类的可咨询相关主管部门或行业协会出证三、办理自由销售证书泰国大使馆认证必备的材料 1、自由销售证书； 2、营业执照复印件； 3、授权委托书； 4、大使馆认证申请表； 5、影印件与原件一致的保函； 6、企业印章备案表；四、办理流程贸促会——外交部——大使馆第一步：将准备好的材料提交至中国国际贸易促进委员会（贸促会CCPIT）由贸促会进行审核做成贸促会商事证明书的形式。第二步：将商事证明书提交至外交部进行二次审核，对贸促会的签字以及盖章的真实性和合法性进行核实后签字盖章。第三步：最后，商事证明书以及其他材料体提交至泰国驻华大使馆进行最后的审核加盖大使馆盖章，至此自由销售证书泰国大使馆认证完成。五、办理周期 15个工作日。六、泰国大使馆认证的文件范围 1、个人文件范围:结婚证、出生证、无罪证明、房屋委托书、护照、学位认证等。 2、商业文件范围:公司注册证明书、章程、授权书、声明书、公司银行资信证明等。 #自由销售证书办理流程#⠂ #自由销售证书#⠂ #自由销售证书贸促会认证#

基础医学在职研究生考试与就业全解析 𐟌𑥟𚧡€医学是医学领域中不可或缺的一环，它为临床医学的发展提供了坚实的理论基础和科学支持。基础医学的研究成果对临床医学的进步有着重要的推动作用。 𐟎“基础医学专业的毕业生可以选择在医科类院校、科研机构、医院、生物医药公司等单位从事研发、技术开发、推广和基础管理工作。 𐟔基础医学的研究方向包括：病理学与病理生理学、人体解剖与组织胚胎学、放射医学、病原生物学、免疫学和法医学等。 𐟓基础医学同等学力申硕考试科目： 𐟔𙨋𑨯�满分100分】 𐟔𘨾𞥈𐶰分即可通过，在4-5年内通过考试即可。 ⚠️目前没有院校招收基础医学专业的非全日制研究生。

药学+其他领域=无敌组合！药学这个领域，单打独斗可能不太行，但一旦和其他领域结合起来，那就是王炸！药学+英语 𐟌 药剂师：如果你能用流利的英语和国际患者沟通，那你的职业舞台就不再局限于国内了，全球药房都可能成为你的战场。国际药物研发：加入跨国药企，参与药物的发现和创新，国际舞台任你闯。国际药品监管：参与制定和执行国际药品标准，用英语和全球监管机构沟通，确保药品的质量和安全。医疗翻译：从事医学、药学领域的文献、期刊翻译，学术会议的口译等，语言不再是障碍。药品注册员：负责药品的注册申请和监管，处理各种中英/中美文件，提供翻译和解释，提高注册效率。药学+金融 𐟒𜊥Œ𛨍力•资分析师：专注于医药行业的投资分析，评估医药公司的投资风险和回报，为客户做出明智的投资策略。医药知识产权顾问：为药企评估专利的科学价值，提供知识产权保护和商业化策略，包括专利申请和许可交易。医药风险管理专家：评估和管理医药行业的风险，包括研发风险、市场风险和政策风险，制定风险管理策略。医疗保险的精算：评估不同药物的治疗方案的风险和费用，制定合理的保费和理赔标准。药学+计算机 𐟒𛊧”Ÿ物信息学家：结合生物学、药学和计算机科学知识，利用计算机科学分析生物数据，特别是在药物开发中通过分析基因组数据来预测药物作用，识别药物靶点，以及个性化治疗方案。临床数据分析师：负责处理和分析临床试验中产生的大量数据，使用统计软件和算法来监测和评估药物的安全性和有效性，为药物审批提供科学依据。药品市场分析师：运用计算机技术对药品市场数据进行分析和报告，为公司制定市场策略和产品推广方案。总结 𐟓 药学生们还是要多方位发展，提高自身的竞争力！当然，考证也是一个不错的选择，下面给大家推荐几个实用性较高的证书：职称药师证：如果打算去医院工作的药学生，这个证是必备的，分为中/西两个方向，一年只能考一次。执业药师证：如果打算去药店工作，这个证书一定要考，题型都是选择题，跟着网课学就可以。临床药师证：如果毕业后想去医院的临床药学工作，这个证书是必须的，但报考要求比较高。总之，药学的未来是无限的，只要你有心，多方位发展，未来的舞台一定属于你！